Cartella di prova quantitativa a doppia fluorescenza della micotossina (AFB1 /DON) utilizzata per cereali e mangimi

                                        Carta di prova quantitativa a doppia fluorescenza della micotossina (AFB1 /DON)

                                                                                             CH60077

            L' AFB1 /DON carta di prova quantitativa a doppia fluorescenza applica il principio dell'immunocromatografia di soppressione competitiva.1, DON nel campione si lega allo specifico anticorpo monoclonale etichettato con microsfere fluorescenti durante il processo di flusso e quindi inibisce il legame dell' anticorpo all' AFB1Il segnale di fluorescenza viene generato dopo eccitazione a una lunghezza d'onda specifica,e l'intensità del segnale è inversamente proporzionale al AFB1, contenuto DON nel campione.

Portata di applicazione

Questo prodotto è adatto per la rilevazione quantitativa diAFB1Don,in cereali, mangimi e in alcuni mangimi finiti.

Portata di applicazione

48 T/scatola

Composizione del prodotto

• Carta di prova: 48 copie

• Prodotto liofilizzato in microsfera: 48 pozzi

• Diluente per campione: 1 flaconcino

• Carta dati: 1

• Istruzioni d'uso: 1

Reagenti e strumenti/consumi necessari

• Analizzatore di fluorescenza portatile

• Incubatrice termostatica

• Pipetta (20-200μL, 100-1000μL)

• Consumabili: punta di pipetta, guanti usa e getta, tubo centrifugo

• Estratto di campione: soluzione acquosa pura di etanolo assoluto al 50% (proporzione volumetrica)

Indicatori di prestazione

Intervallo di curva:

AFB11-50 μg/kg
DON 100-6000μg/kg

Procedure

1. Preparazione degli strumenti

(1) Accendere l'analizzatore di fluorescenza portatile e riscaldare per 5 min.

(2) Accendere l'incubatrice e riscaldare a 37 °C.

2Preparazione del reagente

(1) Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso prima dell'esperimento e di recuperare i reagenti di prova e i campioni a temperatura ambiente (20-25°C) prima dell'uso.

(2) Inserire la scheda dati nella porta corrispondente dell'analizzatore.

(3) Rompere il sigillo del sacchetto di foglio di alluminio e rimuovere la scheda di prova dal sacchetto di foglio di alluminio.se ci sono più di 8 campioni, i campioni possono essere testati in lotti con 8 campioni in un gruppo.

(4) Trasferire 150 μl di campione da sottoporre a prova con una pipetta con un intervallo appropriato nel prodotto essiccato in microsfera, depurare 2-3 volte,Prendere immediatamente 75 μL della soluzione di cui sopra nel pozzo di iniezione della scheda di prova, e lasciare reagire a 37°C per 7 minuti (attenzione per evitare bolle evidenti durante la pipettazione e l'aggiunta dei campioni).

(5) Inserire la scheda di prova nella fessura di prova (maniglia verso l'esterno, pozzo di iniezione verso l'interno, finestra di visione verso l'alto),e premere il tasto "Rilevazione rapida" in modo che il rilevatore rileva automaticamente la scheda di prova (si prega di controllare rigorosamente il tempo di reazione di 7 min, e leggere il risultato entro 1 minuto).

Precauzioni

1Non toccare l'area di visualizzazione del colore della striscia di prova durante l'esecuzione della prova.

2Se il risultato della prova è fuori dal limite superiore della gamma di curva e il valore specifico deve essere testato,il supernatante centrifugo ottenuto nella seconda fase di [Pretrattamento del campione] viene diluito con l'estratto del campione (soluzione al 50% di etanolo)Il risultato finale della prova deve essere moltiplicato per il fattore di diluizione di 2,4.Questo metodo è utilizzato solo per lo screening preliminareSe il campione è positivo (il risultato del campione > 80% limite positivo può essere giudicato sospetto positivo), si prega di utilizzare il metodo di conferma per la conferma.Per eventuali problemi riscontrati durante l'esperimento, contatti il fornitore.