96T High Recovery Dibutylphthalate DBP ELISA Test Kit per olio di colza olio di soia olio di arachidi olio di mais e olio misto

I reagenti e i recipienti richiesti ma non forniti sono i seguenti:
Dimetil sulfosforo, puro per analisi
(2) Acqua deionizzata
(3) tubo di centrifugio in vetro da 5 ml, flaconcino di vetro da 2 ml

Olio alimentare per animali e piante
Pesare 1,5 ± 0,01 g di campione di olio in un tubo centrifugo in vetro da 5 ml, aggiungere 1,5 ml di dimetil sulfosfato e agitare per 3 minuti;
2) Centrifugare a 4000 giri al minuto per 1 minuto;
3) Scartare lo strato liquido superiore, prendere 1 ml dello strato inferiore e aggiungerlo al tubo di depurazione, quindi aggiungere 0,2 ml di reagente di depurazione DBP A e agitare per 1 minuto;
4) Centrifugare a 4000 giri al minuto per 1 minuto;
5) Prendere 0,1 ml di supernatante e aggiungerlo a 0,9 ml di diluente del campione, quindi vorticare per 15 secondi;
Fattore di diluizione del campione: 10

2.Passi operativi
Prima dell'esperimento, si prega di prendere il kit di prova dal frigorifero a 2-8°C e di bilanciarlo a una temperatura interna di 20-28°C per più di 1 ora!
Preparazione del reagente
Soluzione di lavaggio (1×) : Prendete 1 volume di 20× soluzione di lavaggio concentrata, aggiungete 19 volumi di acqua deionizzata o acqua distillata, mescolate bene e mettete da parte.
1) Rimuovere una quantità adeguata di strisce equilibrate e rimettere il resto nel sacchetto di pellicola in alluminio.
2) Aggiungere 150 μl di reagente di attivazione DBP ai microfogli; toccare delicatamente il telaio della tavola;
3) Coprire il piatto, lasciarlo stare a 20-28°C per 5 minuti, poi versarlo e spalmare il liquido nei fori il più asciutto possibile su un panno da piatto.
4) Aggiungere 50 μl di campione/standard ai microgruppi corrispondenti in sequenza; aggiungere 50 μl di coniugato enzimatico e 50 μl di anticorpo a tutti i microgruppi; toccare delicatamente il telaio della tavola;
5) Coprire il piatto e incubare a 20-28°C per 20 minuti.
6) Riempire i micropori con la soluzione di lavaggio, immergerli per 15 secondi, poi versare.E sbattere il liquido nel buco il più asciutto possibile sul panno della racchetta;
7) Aggiungere 100 μl di substrato ai microfogli, toccare delicatamente il portapiatti, coprire il nastro e incubare a 20-28 °C per 10 minuti.
8) Rimuovere il cerotto della piastra, non versare il liquido, aggiungere direttamente 100 μl di soluzione di arresto ai microwells, toccare delicatamente il telaio della piastra e prendere la lettura ad una lunghezza d'onda di 450/630 nm.